0:00:10 1. Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Ацилирующие агенты для ароматических соединений
0:06:45 2. Электронодонорные группы
0:12:49 3. Циклические ангидриды в ацилировании
0:24:37 4. Растворители для ацилирования (нитробензол.дихлорметан.дихлорэтан)
0:27:00 5. Способ защиты третьбутильной группы
0:30:53 6. Получение фенолфталеина формула для просмотра опыта
0:37:30 7. Опыт с фенолфталеином
0:42:10 8. Ацилирование – сравнение с алкилированием
0:44:35 9. Формилирование – введение СНО группы, Реакции формилирования
0:45:09 10. Реакция Гаттерман-Коха
0:49:10 11. Реакция Гаттермана
0:54:58 12. Реакция Гаттерман-Адамс,реакция Губен-Геш (ацилирование)
0:56:20 13. Формилирование по Вильсмееру-Хааку
1:02:50 14. Применимость реакций формилирования и гидроксиметилирования: Реакция гидроксиметилирование
1:06:33 15. Реакция хлорметилирование
1:08:17 16. Конденсация карбонильных соединений с аренами
1:14:05 17. Дифенилолпропан,ДДТ интоксикация
1:15:38 18. Реакция гидроксиметилирование продолжение. Опыт: получение кристалл-фиолетовый триарилметановый краситель
1:24:04 19. Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду: Механизм присоединение-отщепление
