Лукашев Н. В. — Органическая химия. Часть 1 — Карбонильное соединение 2

0:00:10 1. Карбонильное соединение. Альдольная конденсация
0:02:15 2. Еноляты. Резонансные структуры. Еноляты в реакции алкилирования
0:03:37 3. Еноляты как амбидентные анионы
0:07:20 4. Еноляты кетонов – алкилирование С+О
0:11:30 5. Реакция енолятов с электрофилами
0:14:50 6. Понятие о «Жесткости и мягкости» кислотооснования
0:15:36 7. Жесткие нуклеофилы. Мягкие нуклеофилы
0:18:49 8. Жесткие кислоты. Мягкие кислоты
0:19:59 9. Жесткие катионы. Мягкие катионы. Наиболее прочные соединения Ж+Ж или М+М
0:22:11 10. Енамины. И их использование в синтезе
0:30:41 11. Направление енолизации несимметричных кетонов: Что влияет на кинетический и термодинамический контроль при образование енолятов несимметричных кетонов
0:41:10 12. Реакция Манниха
0:49:12 13. Нитрозирование
0:53:27 14. Бензоиновая конденсация
1:06:13 15. Бензиловая перегруппировка
1:08:13 16. α,β–непредельные карбонильные соединения: Синтез к α,β–непредельных к.с: Кротоновая конденсация. α-галогенкетон + мягкое основание. Синтез из енолятов
1:19:00 17. 1,2- и 1,4-присоединение.Что влияет на конкуренцию