Самая страшная задача по генетике в ЕГЭ. Биология | TutorOnline
😎Ирина Михайловна проводит онлайн-курсы по биологии. Первые 2 урока БЕСПЛАТНО: https://clck.ru/S2wBu
✔️Запишись к репетитору в школу TutorOnline: https://clck.ru/S2vuc
✔️Получи ответ на любой вопрос от профессионального преподавателя: https://otvetka.tutoronline.ru/
😱 По промокоду «YouTube» скидка — 2000р на любой пакет занятий с репетитором на сайте TutorOnline.ru
Условие задачи:
У человека на X и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Ген волосатости ушей (h) – гипертрихоз локализован в У-хромосоме.
Мужчина, мать которого была здорова, а отец имел нарушение развития скелета и оволосение края мочки уха, женился на женщине с аномалиями в развитии скелета. Их сын, имеющий нарушения в развитии костей, женился на женщине, мать которой имела аномальный скелет, а отец – нормальный скелет и оволосение края мочки уха.
• Составьте схему решения задачи.
• Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол будущего потомства.
• Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями?
🔔Жмите колокольчик , чтобы не пропустить новые видео!
👍Не забывайте ставить лайки, друзья!
Содержание видео:
00:00 Вступление
00:27 Псевдоаутосомное наследование
00:44 Условие задачи
1:39 Решение задачи
Интересные видео:
1. Как я стал учителем | Реальные истории TutorOnline:
https://youtu.be/kKOuMlHfl-Q
2. Что такое TutorOnline? Давайте учиться вместе 🙂
https://youtu.be/f6YlocK9mI8
Первый урок из курсов БЕСПЛАТНЫЙ:
https://clck.ru/S2vxK
😎 Присоединяйся к нам в социальных сетях:
ВКонтакте: https://vk.com/tutoronline
Telegram: https://t.me/tutoronline_courses
TikTok: https://www.tiktok.com/@tutoronline.ru?
RUTUBE: https://rutube.ru/channel/23838434/
