Ведутся технические работы. Это может временно повлиять на скорость работы сайта. Приносим извинения за неудобства и благодарим за ваше понимание!

Новоуренгойцы собирают деньги для малыша с редким генетическим заболеванием

Новоуренгойцы собирают деньги для малыша с редким генетическим заболеванием. Ему поставили страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия. Заболевание, при котором перестают работать мышцы. Это для семьи Гаджиевых прозвучало практически, как приговор. Стоимость лекарства исчисляется сотнями тысяч долларов. Для многодетной новоурегойской семьи эти деньги неподъёмны. Но они не опускают руки и верят в лучшее.